第四章　监督管理
第四十六条　发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告， 以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告， 应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关） 对广告内容进行审查； 未经审查， 不得发布。
第四十七条　广告主申请广告审查， 应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。
广告审查机关应当依照法律、行政法规规定作出审查决定， 并应当将审查批准文件抄送同级工商行政管理部门。广告审查机关应当及时向社会公布批准的广告。
第四十八条　任何单位或者个人不得伪造、变造或者转让广告审查批准文件。
第四十九条　工商行政管理部门履行广告监督管理职责， 可以行使下列职权：
（一） 对涉嫌从事违法广告活动的场所实施现场检查；（二） 询问涉嫌违法当事人或者其法定代表人、主要负责人和其他有关人员， 对有关单位或者个人进行调查；（三） 要求涉嫌违法当事人限期提供有关证明文件；（四） 查阅、复制与涉嫌违法广告有关的合同、票据、账簿、广告作品和其他有关资料；